Физическо здраве

Парламентът на ЕС наскоро одобри подновяването на лиценза за употреба на глифозат за още седем години, ограничавайки го до професионална употреба. Много институции, заедно с Грийнпийс начело, показаха своята загриженост за тази резолюция, приета от Европейския парламент, тъй като те считат, че той е канцерогенен и токсичен продукт за хормон-произвеждащи органи или пряко зависи от хормоните. Какво е глифозат? Глифозат, или N-фосфонометилглицин, както се нарича научно, е активната съставка на хербицид, който действа чрез премахване на билки и храсти, чрез неговото абсорбиране от листата. Разработ

Прочети Повече

В днешно време все повече родители са изправени пред дилемата дали да ваксинират децата си, тъй като има родители, които обявяват, че ваксините са по-вредни, отколкото полезни. Но дали това е вярно? За да вземете решение, е важно да знаете как работят ваксините, така че представям редица факти, които трябва да знаете,

Прочети Повече

Синдромът на Rokitansky- Küster -Hauser (MRKH) е нарушение, което засяга Femenenian репродуктивна система, характеризираща се с недостатъчно развитие или отсъствие на матката и вагината. Жените с този синдром развиват вторични сексуални характеристики по време на пубертета - костна, срамна коса - но нямат

Прочети Повече

Палиативните грижи се състоят от цялостна грижа, индивидуално и във времето, на пациенти (и техните семейства), които страдат от терминална болест. С други думи, в случаите, в които е претърпяно заболяване, което не отговаря на никакво лечение и авансът се осъществява по прогресивен и необратим начин. Целите на тази грижа са да облекчат страданията и да подобрят качеството на живот на болните, както и на техните семейства, в съответствие с техните вярвания, ценности и Исторически данни за палиативни грижи Ние се връщаме към древните гръцки и

Прочети Повече

Да се ​​научим да предотвратяваме натрапчивостта е важно, за да избегнем попадането в това сериозно заболяване, да поддържаме здравословно, благополучно и щастливо живот. Не е новост сегашната трудна ситуация, която показва година след година по-висока честота и разпространение на недохранването, дължащо се на изл

Прочети Повече

Болестта на Кори е генетична патология на метаболитен характер, която предизвиква анормално и патологично натрупване на гликоген (съхранение на глюкоза) в чернодробното, мускулното и / или сърдечното ниво (Gershen, Prayson и Prayson, 2015). Тази патология, известна също като гликогеноза тип III или болест на Кори-Форбс, е рядко състояние в общата популация, която има широк клиничен спектър (Асоциацията за бол

Прочети Повече

Диабетът може да бъде предотвратен чрез поддържане на идеалното тегло, правене на физически упражнения, здравословно хранене, избягване на алкохол и тютюн, премахване на храни с високо съдържание на захар от диетата и други съвети, които ще обясним по-долу. Диабетът е проблем, който засяга милиони хора днес. Някои от тях са изключително обусловени от ден на ден от това заболяване, поради голямата дезинформация, която съществува. Диабетът е хронично заболяване, коет

Прочети Повече

Болестта на Крон е трансмурална възпалителна болест на стомашно-чревния тракт, т.е. тя засяга цялата дебелина на стените на тази система. Обикновено тя засяга повече илеума, която е последната част от тънките черва. Той е описан през 1932 г. от д-р Бърли Б. Крон заедно с колегите си от Опенхаймер и Гинзбург в болницата на планината Синай в Ню Йорк, след като са изследвали четиринадесет па

Прочети Повече

Синдромът на палистър-килиан ( SPK ), известен също като тетразомия 12 , е рядко заболяване с генетичен произход, характеризиращо се с широк спектър от мултиорганни участия. На клинично ниво тази патология се определя от умствено увреждане, психомоторно забавяне, мускулна хипотония, атипичен лицеви фенотип,

Прочети Повече

Синдромът на Хелп е нарушение, произтичащо от вариант на прееклампсия, т.е. повишаване на кръвното налягане по време на бременността (Preclampsia Foundation, 2015). Тази патология представлява mülsisitémico характер и се определя от наличието на хемолитична анемия, тромбоцитопения и чернодробни изменения (Sánchez Bueno, García Pérez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero и Parrilla Paricio, 2012). Така, на клинично ниво, синдромът на Хелп води до сериозни медицински усложнения, както за бременната майка (неврологична, чернодробна, бъбречна, хематологична дисфункция и др.) (Molina H

Прочети Повече

Високото кръвно налягане може да предизвика важни медицински последствия, засягащи както физическото състояние, така и качеството на живот на засегнатото лице. Световната здравна организация (2015) отбелязва, че артериалната хипертония е патология, която причинява повече от половината смъртни случаи от съдови усложнения. Около 9, 4 милиона смъртни случая в световен мащаб възникват в резултат на медицински усложнения, произтичащи от състоянието на хипертония (World Health Organization, 2015). Различни международни институции като Министерството на здравеопазването на САЩ твърдят, че ко

Прочети Повече

Синдромът на Ли-Фраумени (SLF) се отнася до заболяване от генетичен произход, което генерира семейна предразположеност към развитието на различни форми на рак (Alonso Sánchez, 2016). С други думи, този синдром на Ли-Фраумени е нарушение, което произвежда наследствен рак по всяко време на живота (инфантилен, мла

Прочети Повече

Конституционният синдром или синдром на 3 "А" е заболяване, което се характеризира с 3 компонента: астения, анорексия и загуба на тегло или значителна загуба на тегло, която е неволна. Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral и González-Macías (2002) също така показват, че този синдром трябва да се случи "не е при

Прочети Повече

Болестта на Грейвс-Базедов е патология, която засяга функционирането на щитовидната жлеза (American Thyroid Association, 2016). Счита се за една от най-честите причини за хипертиреоидизъм, особено при деца (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). На клинично ниво обикновено се установява прекомерна тиреоидна активност, която предизвиква различни патологии, свързани с очни промени и ко

Прочети Повече

Пурпурна болест, известна също като идиопатична тромбоцитопенична пурпура (ITP), е патология на автоимунен произход, която се характеризира с наличието на тромбоцитно нарушение. Обикновено се класифицира в хематологичните нарушения. Клинично се определя от наличието на епизоди на лигавични и кожни кръвоизливи, менорагия,

Прочети Повече

Синдромът на TORCH се отнася до широка група патологии, които могат да причинят инфекциозни процеси по време на бременност или при раждане (отделение по акушерство и гинекология, HJJAB-IGSS, 2014). Конкретно, акронимът на TORCH включва 5 вида инфекции (отдел Акушерство и гинекология на HJJAB-IGSS, 2014): Т : Токсоплазмоза О : Други - Сифи

Прочети Повече

Hemangiopericytomas са вид туморна формация от съдов произход, която може да се появи на всяко място на организма (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas и Balada Oliveras, 1990). Хемангиоперицитомите се формират по-често в крайниците. Описани са обаче многобройни случаи, свързани с медуларните структури, устната, коремната, бъбречната, костната, очната, сър

Прочети Повече

Синдромът на Алстрьом е рядко заболяване от генетичен произход, характеризиращо се с мултисистемно поведение, което следва еволюционния курс (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin и Martínez Frías, 2008). Обикновено се идентифицира по време на пренаталната или детската фаза и се характеризира с наличието на важни сензорни про

Прочети Повече

Синдромът на Нетертън е рядко дерматологично заболяване от генетичен произход (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca и Zambrano, 2006). Клинично се характеризира с представяне на класическа симптоматична триада на атопия, ихтиоза и структурни промени на косата (De Anda, Larre Borges и Pera, 2005). В допълнение, много от засегнатите също развиват други видове заболявания като генерализирано забавяне на развитието, интелектуални затруднения или имунологични аномалии (Zambru

Прочети Повече

Синдром на Brugada е сърдечно заболяване с генетичен произход, което силно засяга сърдечната честота и оцеляването на засегнатото лице (Mayo Clinic, 2014). Клинично, този синдром се свързва със силно значими медицински признаци и симптоми като синкопи и сърдечни арести, внезапна смърт или аномалии в сърдечните процеси (Dizon, 2015). Неговият клиничен ход може да бъде асимптоматичен, но често се проявява по време на зряла възраст. В допълнение, усложненията се проявяват, когато човек спи или е в състояние на покой (Genetics Home Reference, 2016). Етиологичният произход на с

Прочети Повече

Болестта на Ménierè е патология, която влияе на структурата и функционалността на областите на вътрешното ухо, които са отговорни за контролирането на баланса и слуха (Медицинския център на University of Washington, 2016). Това заболяване обикновено се класифицира в кохлеарно-вестибуларния синдром (Rivera Rodríguez и Rodríguez Paradinas, 2007). Клинично основната характери

Прочети Повече

Последиците от хапането на ноктите могат да бъдат социални, емоционални и физически. Физическите могат да бъдат: проблеми със зъбите, венци, храносмилателни, увреждания в устните и кожичките, инфекции в ноктите или малформации в пръстите. Според проучване, проведено през 2010 г. с население на Съединените щати, 30% от децата между 7 и 10 години хапят ноктите си, 45% от юношите, 25% от възрастните и 5% от хората. над 65 години Амери

Прочети Повече

Синдромът на CHARGE е рядко заболяване с генетичен произход, което има важни вродени физически и медицински усложнения (Испанската асоциация на семействата на хората с глухи слепоочистители, 2016). Неговият клиничен ход се характеризира с широк спектър на промени: колобома, сърдечни аномалии, атрезия на хоаналите (назални отвори), значително забавяне

Прочети Повече

Използването на техники, за да заспите бързо и дълбоко, става абсолютно необходимо, когато животът ви е засегнат, ако не сте в състояние да почивате през нощта или страдате от безсъние. И е, че обикалянето в леглото, без дори да затваряте очите си, е често срещано явление в популацията, което е доста широко разпространено разстройств

Прочети Повече

Синдромът на Wolff-Parkinson-White или синдромът на пред-възбуда е аномалия в сърдечно-съдовата система, която води до появата на аритмии. Обикновено се появява в много ранна възраст (по време на бременност, бебета или деца), но за щастие има ефективни лекарства като аблация. В тази статия ще повторим още една серия от лечения, както и дефиницията на болестта, нейните симптоми, диагноза или причини и ще отговорим дали това е наследствен синдром или не, една от най-големите гриж

Прочети Повече

Чревната микробиота е набор от бактерии, които живеят в червата на хората. До 100 милиарда микроорганизми на човек колонизират чревния тракт. Това е около 2 кг телесно тегло. Те представляват приблизително 300 до 1000 различни вида (Biedermann, 2015). Както Джулия Ендърс споменава в книгата си " Въпросът з

Прочети Повече

Един от въпросите, който мнозина задават, е дали ракът може да бъде наследствен или има генетичен компонент, който улеснява неговото развитие. Някои случаи на рак могат да се появят поради предаването на променен ген от родителите. Въпреки това, има много други случаи, при които тези гени не се откриват и се развива рак; или има засегнати гени, но ракът никога не възниква. В допълнение, има някои синдроми на генетичен

Прочети Повече

Прееклампсията е патологично състояние, което възниква по време на бременност на жената, характеризиращо се с повишаване на кръвното налягане и протеини в урината. Обикновено се случва след двадесетата седмица, т.е. в края на втория или третия триместър. Причината за това състояние е неизвестна и пр

Прочети Повече

Фордиевите петна са ектопични мастни жлези, които се появяват под формата на натъртвания или червени, жълтеникаво-бели или оцветени на кожата петна по тялото на пениса, устните, скротума или границата на устните на лицето на човек. Тези петна са жлези, които обикновено произвеждат себум и обикновено се намират в скалпа и лицето, където се увеличава секрецията на андрогените. Характеристики на спотовете на Fordyce Това

Прочети Повече

Хипосмията е специфично разстройство на обонянието. По-конкретно, тази промяна се характеризира с причиняване на частично намаляване на способността за възприемане на миризми. По този начин хората, страдащи от хипосмия, виждат намалената им способност да миришат и ухаят аромати. Хипосмията се отличава от аносмията чрез зап

Прочети Повече
$config[ads_cat_netboard] not found